Meny Gå til innhold

Hunters og Hurlers sykdom (MPS)

Diagnosegruppene Hunters sykdom (MPS II) og Hurlers sykdom (MPS I) ble innlemmet i CP-foreningen på 80-tallet. Begge diagnosene er arvelige stoffskiftesykdommer.

Diagnosegruppene Hunters sykdom (MPS II) og Hurlers sykdom (MPS I) ble innlemmet i CP-foreningen på 1980-tallet. Begge diagnosene er arvelige og medfødte stoffskiftesykdommer.

Hunters og Hurlers sykdom er begge underdiagnoser av Mukopolysakkaridoser og skyldes manglende nedbryting av en viss type sulfater i kroppen. Dette fører til opphopinger og avleiringer av komplekse sukkerproteinforbindelser i flere av kroppens vev, noe som igjen gir forandringer i skjelettet og i indre organer, påvirker utseende og gir gradvis fremadskridende funksjonsnedsettelser.

Det finnes alvorlige og midlere former av begge sykdommene. Hunters sykdom rammer nesten utelukkende gutter. 

Les mer om Hunters/Hurlers på Frambu senter for sjeldne diagnosers hjemmesider.

Besøk MPS-foreningens hjemmesider her.